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(Código: 789935665)
RETENÇÃO DE RECEITA | MEDICAMENTO CONTROLADO
A conclusão de compra desse item está sujeita à apresentação, avaliação e retenção da receita original pelo nosso farmacêutico. A entrega deste medicamento poderá ser realizada, segundo a RDC n° 357 do dia 24 de março de 2020.
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O succinato de desvenlafaxina monoidratado é indicado para tratamento do transtorno depressivo maior (tdm, estado de profunda e persistente infelicidade ou tristeza acompanhado de uma perda completa do interesse pelas atividades diárias normais).
Categoria :Medicamentos
Sub Categoria :Outros
ADVERTÊNCIA DE USO:
A PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
Cada comprimido revestido de liberação prolongada contém:
* cada comprimido revestido de liberação prolongada contém 75,87 mg de succinato de desvenlafaxina monoidratado equivalente a 50mg de desvenlafaxina.
Excipientes: hipromelose, celulose microcristalina, estearato de magnésio, talco, álcool polivinílico, macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
O succinato de desvenlafaxina monoidratado é indicado para tratamento do transtorno depressivo maior (tdm, estado de profunda e persistente infelicidade ou tristeza acompanhado de uma perda completa do interesse pelas atividades diárias normais).
O succinato de desvenlafaxina monoidratado age aumentando a disponibilidade de dois neurotransmissores (serotonina e noradrenalina, substâncias encontradas no cérebro). A falta desta substância pode causar a depressão. O uso de succinato de desvenlafaxina monoidratado ajuda a corrigir o desequilíbrio químico da serotonina e da noradrenalina no cérebro que é a causa bioquímica da depressão.
O tempo estimado para o início da ação do medicamento é de até 7 dias.
Este medicamento não deve ser usado em caso de hipersensibilidade (alergia) ao succinato de desvenlafaxina monoidratado, ao cloridrato de venlafaxina ou a qualquer componente da fórmula. O succinato de desvenlafaxina monoidratado não deve ser utilizado simultaneamente com inibidores da monoaminoxidase (outra classe de antidepressivo) e outros medicamentos que contenham venlafaxina e/ou desvenlafaxina. Se você estiver usando um inibidor da monoaminoxidase o intervalo recomendado entre a suspensão desta classe de medicação e a introdução deve ser de pelo menos 14 dias.
Pacientes com insuficiência renal (prejuízo na função dos rins): a dose inicial recomendada em pacientes com insuficiência renal grave ou doença renal em estágio terminal (dret) é de 50 mg em dias alternados.
Pacientes com insuficiência hepática (prejuízo na função do fígado): o uso de doses acima de 100 mg/dia não é recomendado.
Pacientes idosos: não é necessário ajuste de dose exclusivamente com base na idade.
Descontinuação de succinato de desvenlafaxina monoidratado: recomenda-se que seja feita gradativamente, sempre sob orientação médica. A interrupção repentina deve ser evitada, pois pode ser acompanhada de: alteração do humor para a euforia ou tristeza, irritabilidade, agitação, tontura, ansiedade, confusão, dores de cabeça, letargia (sensação de lentidão), labilidade emocional (falta de controle das emoções), insônia, tinido (escuta de um chiado inexistente) e convulsões. Embora esses eventos sejam, geralmente, autolimitados, houve relatos de sintomas sérios de descontinuação. Em alguns pacientes, a descontinuação pode ocorrer durante períodos de meses ou mais.
(EAN: 7896004751009)
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